Financière Banque Nationale abaisse sa recommandation à "performance de secteur".
La société annonce que l'Ibalizumab, son anticorps potentiellement prometteur pour le traitement des patients atteints du VIH (le seul qui ne nécessiterait pas une prise quotidienne), a été accepté à des fins d'évaluation par la FDA.
Endri Leno indique que l'organisme réglementaire américain lui a en outre accordé un statut prioritaire, ce qui veut normalement dire que le délai d'approbation sera réduit de 10 à 6 mois.
L'analyste souligne que le développement signifie un lancement commercial probable du produit au début de 2018, ce qui est conforme à ce qu'il anticipait. Il estime que la décision vient donner à l'entreprise une longueur d'avance de quelques mois sur le concurrent Fostemsavir.
Monsieur Leno voit une haute probabilité d'approbation pour le Ibalizumad. Il note cependant que le Fostemsavir (de Brystol-Myers) devrait compléter ses études de phase III en 2020 et avoir un impact sur les ventes de l'Ibalizumab à compter de 2023.
D'autres produits plus secondaires pourraient aussi à son avis affecter le marché après 2020.
En tenant compte de tous ces facteurs, il hausse sa cible de 7,15$ à 9,25$, mais juge que le potentiel d'appréciation du titre fait que celui-ci ne mérite plus une recommandation "surperformance".
