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Le titre de DiagnoCure explose à la Bourse de Toronto vers 11h30 depuis que l’entreprise de sciences de la vie DiagnoCure a fait approuver par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le test Progensa PCA3 de Gen-Probe.
Vers 11h35, l’action s’enflamme de 49 %, ou 35 cents, à 1,06 $.
Ce test moléculaire sert à déterminer la nécessité de reprendre une biopsie chez les hommes ayant déjà eu un résultat négatif lors d’une biopsie pour le cancer de la prostate.
Le test s’utilise avec d’autres renseignements sur le patient pour aider la prise de décision concernant la reprise de biopsie chez des hommes de 50 ans et plus ayant déjà subi une ou des biopsies de la prostate négatives.
« Nous croyons que le PCA3 améliorera considérablement la manière dont les médecins décideront de traiter les hommes ayant déjà eu un résultat négatif lors d'une biopsie », affirme le Dr Yves Fradet, président et chef des affaires médicales de la société de Québec.
« C'est une réalisation capitale pour DiagnoCure. Nous espérons que cette approbation permettra d'augmenter les revenus de redevances et nous aidera à continuer à investir dans le développement de nouveaux tests diagnostiques pertinents au point de vue clinique pour le cancer », a-t-il ajouté.
